2015年1月15日，衛(wèi)計委婦幼司發(fā)布第一批產(chǎn)前診斷試點單位，同時發(fā)布了高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷技術規(guī)范（試行）。與衛(wèi)計委醫(yī)政司發(fā)布的第一批試點相比，本次婦幼司發(fā)布的《通知》更為詳細。這份高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷技術規(guī)范（試行）規(guī)定了高通量基因測序產(chǎn)前篩查在臨床上的適用范圍、臨床服務流程及臨床質(zhì)量控制。另外，還給出了高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷知情同意書、臨床申請單及臨床報告單的參考模板，為試點單位開展高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷提供了詳細的指導。

高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷技術規(guī)范（試行）

為規(guī)范高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷技術臨床應用工作，制定本規(guī)范。該規(guī)范主要包括高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷的適用范圍、臨床服務流程和質(zhì)量控制等內(nèi)容。

第一部分 適用范圍

一、適用目標疾病

根據(jù)目前技術發(fā)展水平，高通量基因測序技術在產(chǎn)前篩查與診斷領域適用的目標疾病為常見胎兒染色體非整倍體異常（即 21 三體綜合征、18 三體綜合征、13 三體綜合征）。

二、適用時間

高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷時間應當為12+0-26+6周，最佳檢測時間應當為12+0-26+6周。

三、適用人群

（一）血清學篩查、影像學檢查顯示為常見染色體非整倍體臨界風險（即 1/1000≤唐氏綜合征風險值<1/270，1/1000≤18 三體綜合征風險值<1/350）的孕婦。

（二）有介入性產(chǎn)前診斷禁忌證者（先兆流產(chǎn)、發(fā)熱、有出血傾向、感染未愈等）。

（三）就診時，患者為孕 20+6周以上，錯過血清學篩查最佳時間，或錯過常規(guī)產(chǎn)前診斷時機，但要求降低 21 三體綜合征、18 三體綜合征、13 三體綜合征風險的孕婦。

四、慎用人群

有以下幾種情形的孕婦屬于慎用人群，即在該人群中本檢測的篩查效果較適用人群有一定程度下降，即篩查的檢出率下降，假陽性及假陰性率上升，或已符合介入性產(chǎn)前診斷的指征，知情后拒絕直接選擇介入性產(chǎn)前診斷的孕婦。包括：

（一）產(chǎn)前篩查高風險，預產(chǎn)期年齡≥35 歲的高齡孕婦，以及有其他直接產(chǎn)前診斷指征的孕婦。

（二）孕周<12 周的孕婦。

（三）高體重（體重>100 千克）孕婦。

（四）通過體外受精-胚胎移植（以下簡稱 IVF-ET）方式受孕的孕婦。

（五）雙胎妊娠的孕婦。

（六）合并惡性腫瘤的孕婦。

五、不適用人群

（一）染色體異常胎兒分娩史，夫婦一方有明確染色體異常的孕婦。

（二）孕婦 1 年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術、細胞治療或接受過免疫治療等對高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷結果將造成干擾的。

（三）胎兒影像學檢查懷疑胎兒有微缺失微重復綜合征或其他染色體異?？赡艿?。

（四）各種基因病的高風險人群。

六、其他

（一）對未接受中孕期血清學篩查而直接進行高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷的孕婦，應當在孕 15 周至 20+6周期間進行胎兒神經(jīng)管缺陷風險評估。

（二）嚴禁高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷用于非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定。

第二部分 臨床服務流程

一、臨床技術程序

（一）凡符合適用人群標準并自愿進行此項檢測的孕婦，或符合慎用人群標準但強烈要求進行此項檢測的孕婦，醫(yī)師應當對孕婦本人及其家屬詳細告知該檢測的目標病種、目的、意義、準確率、風險和局限性，以及檢測的種類、費用和技術流程。

（二）在孕婦充分了解以上事項后，產(chǎn)前診斷機構負責收集孕婦病史、簽署知情同意書、采集外周血，根據(jù)檢測結果，生物信息學分析，確定胎兒是否有相應非整倍體綜合征高風險。

（三）醫(yī)師應當對孕婦提供檢測后臨床咨詢及高風險孕婦的后續(xù)處理，在知情同意的前提下對高風險孕婦進行產(chǎn)前診斷，并負責隨訪妊娠結局。

二、知情同意書簽署

（一）產(chǎn)前診斷機構只對已簽署知情同意書，同意參加該檢測的孕婦進行檢測。

（二）醫(yī)師在孕婦簽署知情同意書時應當告知當事人以下要點（知情同意書模板見附圖 1）：

1. 對存在產(chǎn)前診斷指征的孕婦建議其優(yōu)先選擇介入性產(chǎn)前診斷。

2. 告知該檢測能檢出的目標疾病種類。

3. 告知該檢測能夠達到的檢出率、假陽性率，強調(diào)該檢測結果不能視為產(chǎn)前診斷，高風險結果必須行介入性產(chǎn)前診斷確診；以及低風險結果具有假陰性的可能性。

4. 告知該檢測有失敗的風險，可能會要求重新采血。

5. 根據(jù)知情同意書內(nèi)容告知該檢測的局限性。

6. 根據(jù)知情同意書內(nèi)容告知影響該檢測的因素。

7. 醫(yī)生對病例個案認為應該說明的相關問題。

三、檢測申請單填寫

（一）醫(yī)師應當詢問孕產(chǎn)史、孕周、胎數(shù)和已進行的其他產(chǎn)前檢測、產(chǎn)前篩查或產(chǎn)前診斷的結果，以及詢問是否進行過細胞治療、異體輸血或是否為腫瘤患者等情況（申請單參考格式見附圖 2）。

（二）醫(yī)師應當協(xié)助孕婦準確填寫檢測申請單上的內(nèi)容，包括：孕婦姓名、出生日期、采血時體重、孕婦通訊地址和聯(lián)系電話、末次月經(jīng)日期、篩查孕周、早孕或中孕期血清學篩查結果等。

四、臨床標本的采集

（一）采用唯一編號對采血管進行編號。建議采血管采用條形碼作為編號標示，該編號應當與知情同意書和送檢單上的編號一致。

（二）按照無菌操作要求，采取孕婦靜脈血；樣本處理按試劑盒說明書要求進行。

（三）標本的貯存和運輸。

1. 已分離的血漿標本運輸：在 4-8℃冷藏條件，冷鏈運輸，運輸時間不得超過 4 小時；在 0 攝氏度以下的冷凍運輸不應超過 72 小時。

2. 已分離的血漿標本長期保存應在-70℃，保存過程中避免反復凍融。

五、檢測報告的審核發(fā)放

（一）自抽取孕婦外周血至出具檢測報告的周期不應當超過 15 個工作日，其中發(fā)出因檢測失敗須再次采樣的通知不應當長于 10 個工作日。

（二）檢測報告須經(jīng)由 1 名具備產(chǎn)前診斷臨床資質(zhì)的副高級以上職稱醫(yī)務人員審核并簽發(fā)（報告參考格式見附圖 3）。

（三）檢測報告應當以書面報告形式告知受檢者，醫(yī)務人員應當通知受檢者或其家屬獲取該報告的地點和時間。

（四）報告應當包括以下信息：

1. 孕婦的姓名、年齡、孕周、末次月經(jīng)時間。

2. 樣本編號、樣本狀態(tài)、采樣日期和報告日期。

3. 檢測項目、檢測方法。

4. 每一種目標疾病的檢測值，正常參考范圍。

5. 以目標疾病的低風險或高風險作為結果報告。

6. 檢測者、審核者。

7. 其他相關提示。

（五）對高風險結果的孕婦，試點產(chǎn)前診斷機構應當盡快通過電話或短信息等方式專門通知，建議該孕婦進行后續(xù)產(chǎn)前診斷，并做好追蹤隨訪。

六、檢測后的臨床咨詢及高風險孕婦的后續(xù)處理

（一）對結果為低風險的孕婦，應當提示此檢測并非最終診斷，不排除漏檢的可能，且不能排除其他染色體疾病。

（二）對結果為高風險的孕婦，應當建議其進行后續(xù)介入性產(chǎn)前診斷；不應當僅根據(jù)本檢測高風險的結果做終止妊娠的建議和處理。

（三）試點產(chǎn)前診斷機構應當負責高風險病例的后續(xù)臨床咨詢和產(chǎn)前診斷，臨床咨詢率應達 100%，產(chǎn)前診斷率應達 95%以上。

（四）如果存在胎兒影像學檢查異常，無論該檢測結果是低風險還是高風險，都應當對其進行專業(yè)的遺傳咨詢及后續(xù)相應診斷服務。

七、檢測后妊娠結局的追蹤隨訪

（一）試點產(chǎn)前診斷機構應當對所有檢測高風險對象進行妊娠結局（包括后期流產(chǎn)、引產(chǎn)、早產(chǎn)或足月分娩等）的追蹤隨訪，隨訪率應達 100%，失訪率宜小于 10%。

（二）試點產(chǎn)前診斷機構對于檢測低風險對象妊娠結局的隨訪率應大于 90%，隨訪時限應為胎兒出生后 12 周內(nèi)（建議有條件的試點產(chǎn)前診斷機構隨訪至產(chǎn)后 1 年）。

（三）隨訪內(nèi)容包括：妊娠結局、胎兒或新生兒是否為21 三體綜合征、18 三體綜合征、13 三體綜合征患兒以及其他臨床診斷和/或遺傳學診斷（建議有條件的產(chǎn)前診斷機構對后期自發(fā)流產(chǎn)、死胎、致死性的早產(chǎn)胎兒開展遺傳學診斷，作為妊娠結局隨訪的一部分內(nèi)容）。

八、資料與標本的保存

高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷工作相關資料，包括檢測送檢單、知情同意書以及相關的數(shù)據(jù)信息均應當在產(chǎn)前診斷機構保存 3 年以上，剩余血漿樣本應保存至產(chǎn)后 2 年以上。

第三部分 臨床質(zhì)量控制

一、21 三體綜合征檢出率應不低于 99%，18 三體綜合征檢出率應不低于 97%，13 三體綜合征檢出率應不低于 90%；復合假陽性率應不高于 0.5%；復合陽性預測值應不低于 50%。

二、試點產(chǎn)前診斷機構應當按季度報送臨床應用試點工作量及篩查結果，包括篩查檢出率、假陽性率、陽性預測值和檢出 21 三體綜合征、18 三體綜合征、13 三體綜合征病例數(shù)、發(fā)生的假陽性和假陰性病例數(shù)等數(shù)據(jù)信息。具體報表見附圖 4。

附圖：

1. 高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷知情同意書（參考模板）

2. 高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷臨床申請單（參考模板）

 

3. 高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷臨床報告單（參考模板）

4. 高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷臨床應用試點 工作情況報表